BIOREF wurde 1983 in Homburg / Saar gegründet. 1985 erfolgte
der Umzug an den
derzeitigen Firmenstandort Mömbris (bei
Aschaffenburg). Seit dieser Zeit werden
auch regelmäßig Ringstudien von BIOREF organisiert. 1987 brachte BIOREF sein
erstes Tumormarker-Referenzmaterial auf den Markt, das seitdem immer weiter
entwickelt
und verbessert wurde.
Seit 1997 stellt BIOREF auch Kontrollseren für Hormone und Medikamente her. Die Produktpalette ist seit dieser Zeit immer mehr erweitert worden, so dass nun auch Kontrollseren für Herzinfarktmarker, Schilddrüsenhormone und Plasmaproteine angeboten werden.
BIOREF hat schon frühzeitig ein Qualitätsmanagementsystem etabliert, welches gemäß ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert ist. Dieses Qualitätsmanagementsystem wird laufend an sich verändernde Bedingungen angepasst und regelmäßig verbessert. Die externe Überwachung erfolgt durch die MDC Medical Device Certification GmbH (Stuttgart), welche auf die Zertifizierung von Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika spezialisiert ist. BIOREF's Qualitätspolitik hat zum Ziel, seinen Kunden hochwertige Qualitätsprodukte zu liefern und so maßgeblich zur Aufrechterhaltung und zur Verbesserung der Qualitätssicherungssysteme seiner Kunden beizutragen.
BIOREF-Kontrollseren werden im firmeneigenen Produktionslabor hergestellt, daher ist BIOREF auch in der Lage Sonderanfertigungen zu produzieren. Hierbei werden bezüglich Analytzusammensetzung, Analytkonzentration, Abfüllung und Verpackung die speziellen Wünsche des jeweiligen Kunden berücksichtigt.
Unsere qualifizierten Mitarbeiter geben Ihnen gern telefonisch weitere Auskünfte zu diesem Thema.
Telefon: +49 (0) 6029 / 5121
E-Mail: bioref@t-online.de
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